製薬業界

製薬業界は、他の業界とは異なる独特な財務上の圧力および市場と規制関係の制約を受けているため、新薬開発目標を満たし、企業の生産能力と予算目標に見合った成果が上げられるように操業を合理化する必要性に直面しています。

時代を先取りするマインドを持った企業の多くが、メディデータのテクノロジーソリューションを採用しており、臨床開発の分野における他社との競争で優位に立っています。弊社のクライアントは、臨床研究スタディのプランニング、立ち上げ、および実施の過程で、ビジネスに不可欠な情報の流れを合理化する戦略によって、業務改善に成功しています。

世界有数の規模を持つ大企業から現在発展途上の会社まで、顧客である製薬会社はメディデータの製品を活用して、施設の治験責任医師や臨床研究機関など、施設プロセスに関わる主なサードパーティーとの関係効率を最大限に高め、また、臨床データの収集･管理･報告という重要なプロセスの合理化を図っています。一連のソリューションを提供するメディデータ製品を組み合わせて使用することにより、製薬会社は自社の研究資産を最大限に生かす世界的に有効なテクノロジーを活用できます。

さらに、メディデータのプラットフォームでは社内標準も策定できます。これは、多国籍にまたがる大規模な製薬会社にとっては、異なる研究チーム間および異なる地域間で一貫性を維持することが不可欠であり、また小規模の会社にとっては、開始段階から規制に準拠した治験を作成することが必要であるために求められています。Medidata Rave^® グローバルライブラリ、Medidata Designer^®、Medidata Grants Manager^®、およびMedidata CRO Contractor^®はすべて、組織全体のガイドラインの作成および配布を進めます。製薬会社の手がける全てのスタディを1つのデータベースで処理するMedidata Raveでは、最低限の労力によって、個々のスタディのニーズに要件を反映させながら、全社規模で標準化された構成、ワークフロー、権限グループを自動的に使用します。